0000034243 00000 n 0000169546 00000 n 0000134854 00000 n 0000155784 00000 n 0000184798 00000 n 0000171650 00000 n 0000042868 00000 n 0000042353 00000 n 0000034057 00000 n 0000145251 00000 n 0000221494 00000 n Guimarães, C. R. W.; Udier-Blagovic, M.; Jorgensen, W. L. (2005). H����n�0@�}��k��q��AB,`�EA����3��r|�Qw�~��:��㴄�⼥�j 0000151855 00000 n 0000133350 00000 n 0000120990 00000 n 0000117959 00000 n 0000037699 00000 n 0000038162 00000 n 0000035258 00000 n 0000039546 00000 n >��b�>�I.�`.��������5�OO�:��sSݸ�:�E}6'�8!N���֥�S�v�=]�x�a1�}�O�.03xǔ�Q;�.�nL_�b���R�0�p�;�̗�����v��#0ߊy���5��,�^ְ\�"3����X6Pư�s������Y岁e�:� �f0��`s�c�n���u-�AT�� c�Q-�1��"�fPT���En��N��j���g��!���k�����fP- 0000191758 00000 n 0000209894 00000 n 0000035212 00000 n 0000045140 00000 n 0000055231 00000 n 0000036960 00000 n 0000034888 00000 n 0000044907 00000 n 0000111906 00000 n 0000177667 00000 n 0000035956 00000 n 0000038810 00000 n 0000197208 00000 n 0000115318 00000 n 0000127739 00000 n 0000217145 00000 n 0000194065 00000 n 0000102682 00000 n 0000045792 00000 n 0000104764 00000 n 0000128483 00000 n 0000207243 00000 n 0000184417 00000 n 0000187215 00000 n 0000175035 00000 n 0000213002 00000 n 0000194814 00000 n 0000103820 00000 n 0000036726 00000 n 0000146542 00000 n ディールス・アルダー・スーパージエンを使ってベンゼンをC 2 H 2 とC 4 H 4 に分解する A Diels–Alder super diene breaking benzene into C 2 H 2 and C 4 H 4 units. 0000037423 00000 n 0000032862 00000 n 0000184625 00000 n 0000102475 00000 n 0000109830 00000 n 0000189301 00000 n 0000210102 00000 n 0000210643 00000 n 0000202581 00000 n 0000035445 00000 n 2)。しかし、Diels-Alder 反応は立体的要因も受けやすく、 置換基の嵩高さを利用したexo 選択的な反応例も報告されている5)。 0000170678 00000 n 0000211187 00000 n 0000184244 00000 n *�BT��C�\���TΝO) 0000119096 00000 n Claisen 転位 [2,3] シグマトロピー転位. 0000193237 00000 n 0000104557 00000 n 0000132417 00000 n 0000045233 00000 n 0000159950 00000 n 0000033322 00000 n 0000039454 00000 n 0000033368 00000 n 0000205350 00000 n 概要環化付加反応の代表。諸々の共役ジエンと親ジエンからシクロヘキセン骨格が得られる反応である。一般に良好な立体選択的・位置選択的にて進む。環状化合物、特に6員炭素環の合成戦略ではほぼFirst Choiceとして用いられる。 0000206866 00000 n 0000113042 00000 n 0000189204 00000 n 0000207828 00000 n 0000137694 00000 n 6員環の化合物を合成するとき、最初に考慮するべき合成反応があります。それがペリ環状反応です。ペリ環状反応の中でも、最も有名な反応がディールス・アルダー反応です。 有機化学反応では、ルイス酸とルイス塩基が反応に関与するのが … 0000121751 00000 n Diels-Alder 反応 − Endo 則. 0000178932 00000 n 0000142786 00000 n 0000136936 00000 n ペリ環状反応の代表格と言えば[4+2]のDiels-Alder反応。反応機構も一般的な反応とは異なり、ジエン―ジエノフィルの軌道エネルギーが大きく左右し、一挙に反応が進行(協奏的、「競争」ではない)する反応 … 0000167866 00000 n 0000035864 00000 n 0000192301 00000 n 0000131067 00000 n 0000143368 00000 n 0000124741 00000 n 0000217353 00000 n 0000161833 00000 n 3.4.5 多環式芳香族化合物への求電子置換反応 181: 3.4.6 芳香族へテロ環化合物への求電子置換反応 184: 演習問題 190: 第4章 ペリ環状反応とウッドワード－ホフマン則: 4.1 ディールス－アルダー反応 193: 4.2 ヒュッケル分子軌道法 196 0000034980 00000 n 0000198500 00000 n 0000045093 00000 n 0000170128 00000 n 0000042307 00000 n 0000047944 00000 n 0000042493 00000 n 0000037561 00000 n 0000176160 00000 n ,�� 0000045886 00000 n 0000148460 00000 n 0000145795 00000 n 0000042727 00000 n 0000041432 00000 n 0000040190 00000 n 0000221878 00000 n ディールス・アルダー反応について考えるとき、共役ジエンに対して反応するアルケン（上式ではエチレン）のことをジエノファイル（親ジエン体、英: dienophile 、ジエノフィルとも）と呼ぶ。. 0000174660 00000 n 0000214432 00000 n 0000044080 00000 n 0000142411 00000 n 0000110763 00000 n 0000035398 00000 n 0000039132 00000 n 0000160704 00000 n 0000209725 00000 n 0000033735 00000 n 0000201991 00000 n 0000210474 00000 n 0000203086 00000 n 0000045557 00000 n ディールス・アルダー反応（—はんのう、Diels-Alder reaction）とは、共役ジエンにアルケンが付加して6員環構造を生じる有機 化学反応である。 1928年にドイツの化学者、オットー・ディールス (Otto Diels) とクルト・アルダー (Kurt Alder) によって発見された（1950年にノーベル化学賞受賞）。 0000163134 00000 n 0000202917 00000 n 0000218646 00000 n 0000035351 00000 n 0000126071 00000 n 0000200012 00000 n 0000218480 00000 n 0000107202 00000 n 0000221113 00000 n 0000032770 00000 n 0000223570 00000 n 0000103715 00000 n もとは分子間の反応に対して提案された理論であるが，分子内の反応へも展開され，分子の安定性にも応用できる。 フロンティア軌道論の発表からもう半世紀をはるかにこえ，高校や大学での化学教育に今以上に軌道を導入することは可能であり， 0000173166 00000 n 0000105926 00000 n 0000044490 00000 n 0000103134 00000 n 0000190796 00000 n 0000188611 00000 n 0000041064 00000 n 0000183278 00000 n 0000119853 00000 n 0000134686 00000 n 0000202197 00000 n 0000033919 00000 n 0000212285 00000 n 0000044351 00000 n Q9ㇼAT� �C! 0000120232 00000 n 0000178802 00000 n 0000038580 00000 n 0000043893 00000 n 0000163341 00000 n 0000040236 00000 n 0000141278 00000 n 0000032677 00000 n 0000036140 00000 n 0000120818 00000 n 0000041846 00000 n 0000134104 00000 n 0000211698 00000 n 0000165622 00000 n 0000156745 00000 n 0000143747 00000 n 0000219987 00000 n 0000035305 00000 n 0000122337 00000 n 0000038672 00000 n 0000038254 00000 n 0000173910 00000 n 0000161079 00000 n 0000040466 00000 n 0000197749 00000 n 0000155991 00000 n <<2AA1CF3C1C71B24F8CF51427D9132F36>]>> 0000033644 00000 n 0000133725 00000 n 0000043986 00000 n 0000106995 00000 n 0000107949 00000 n 0000035072 00000 n 0000036913 00000 n 0000135060 00000 n 0000164857 00000 n 0000131274 00000 n 0000036633 00000 n 0000044444 00000 n 0000186541 00000 n ディールス・アルダー反応では，共役ジエンの電子に占有される最もエネルギーの高い分子軌道（前出の結合性π軌道，Ψ2 ）の電子が，熱エネルギーを得てアルケンの分子軌道に送り込むれる。 0000188009 00000 n 0000034796 00000 n (�CP������/��A9i�qK ��!*�BT��C!*�BT��,g��4���0��!��r(D�P��!��r(D��rQ9�g�AT��C! 0000212794 00000 n 0000158071 00000 n 0000039408 00000 n 0000130517 00000 n 0000034612 00000 n endstream endobj 215 0 obj<> endobj 216 0 obj<> endobj 217 0 obj<>/ColorSpace<>/Font<>/ProcSet[/PDF/Text/ImageC/ImageI]/ExtGState<>>> endobj 218 0 obj[/Indexed 477 0 R 29 643 0 R] endobj 219 0 obj[/Indexed 477 0 R 27 1225 0 R] endobj 220 0 obj[/Indexed 477 0 R 27 1227 0 R] endobj 221 0 obj[/Indexed 477 0 R 27 1221 0 R] endobj 222 0 obj[/Indexed 477 0 R 26 1231 0 R] endobj 223 0 obj[/Indexed 477 0 R 26 1229 0 R] endobj 224 0 obj[/Indexed 477 0 R 26 1239 0 R] endobj 225 0 obj[/Indexed 477 0 R 27 1243 0 R] endobj 226 0 obj[/Indexed 477 0 R 26 1235 0 R] endobj 227 0 obj[/Indexed 477 0 R 25 577 0 R] endobj 228 0 obj[/Indexed 477 0 R 26 579 0 R] endobj 229 0 obj[/Indexed 477 0 R 26 581 0 R] endobj 230 0 obj[/Indexed 477 0 R 26 583 0 R] endobj 231 0 obj[/Indexed 477 0 R 26 587 0 R] endobj 232 0 obj[/Indexed 477 0 R 27 595 0 R] endobj 233 0 obj[/Indexed 477 0 R 26 591 0 R] endobj 234 0 obj[/Indexed 477 0 R 27 599 0 R] endobj 235 0 obj[/Indexed 477 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の時に現れる物理的・化学 的特性のこと 平面環状に連なったπ電子が共鳴により安定している状態ベンゼンはその代表例 ※3 ディールス・アルダー反応（Diels-Alder reaction）： 0000198296 00000 n 0000140141 00000 n 0000046910 00000 n 0000131653 00000 n 0000038347 00000 n %PDF-1.4 %���� 0000142243 00000 n 0000150890 00000 n 0000127196 00000 n 0000167494 00000 n 0000040328 00000 n 0000036586 00000 n 0000171818 00000 n 0000187412 00000 n 0000210268 00000 n 0000101446 00000 n 0000032630 00000 n 0000193429 00000 n 0000157492 00000 n 0000044315 00000 n 0000165415 00000 n 0000223020 00000 n 0000035586 00000 n 0000177286 00000 n さて名前からだとよくわからないと思うので 超簡単にいってしまうと 0000043055 00000 n 0000215181 00000 n 0000180677 00000 n 0000164650 00000 n 0000045417 00000 n 0000045933 00000 n 0000166747 00000 n 0000043241 00000 n 0000175578 00000 n 0000133175 00000 n 0000156163 00000 n 0000040926 00000 n *�BT� 0000100019 00000 n 0000114939 00000 n 0000126614 00000 n 0000039868 00000 n 0000141106 00000 n 0000048085 00000 n 0000032954 00000 n 0000192950 00000 n 0000099204 00000 n
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